Los riesgos específicos por genotipo acumulados para las poblaciones bajo investigación se muestran arriba. Estas estimaciones de riesgos son mucho más fáciles de interpretar clínicamente que riesgos relativos. Por ejemplo, un niño Finlandés con haplotipo 2S tiene una oportunidad de 7.1% de desarrollar DT1 hasta los 35 años. Si tuviera el haplotipo 1S el riesgo sería de 2.3%. Así, aún cuando individuos llevan esos genes de susceptibilidad, su probabilidad actual de desarrollar DT! Es realmente baja.