Возможности, предоставленные нам внутренней программой НИР, позволили нам провести долгосрочное исследование, которое охарактеризовало последующий риск рака у 24 семей, которые обладали этим доминантно наследуемым разрушающим синдромом. Он приводил к саркомам мягких тканей и костей, раку молочной железы, раку мозга, лейкемии и адренокортикальным опухолям, и к некоторым другим видам рака, возникающих при более низких уровнях относительного риска. Члены этих семей оказались также склонны к множественным первичным опухолям и предосположенности к саркомам с последующей радиотерапией. Проводился сбор биообразцов, что позволило нам узнать о таком широком спектре опухолей. Но в течение 20 лет нам не удавалось объяснить происходящее с этими людьми, пока Стефен Френд из Гарварда и Истер Чанг из Uniformed Services университета независимо друг от друга не обнаружили эмбриональные мутации супрессивного гена опухоли p53 у наших семей. Ген стал активно изучаться с того момента, как выяснилось, что соматические мутации ранее идентифицированы у 50 % всех видов рака, в том числе у опухолей, которые мы наблюдали у больных с нашим синдромом.