Это предположение было проверено на модели двух вакцинных штаммов: Edmonston и Edmonston - Zagreb ( histler et al., 1996). Оба эти штамма были пропассированы в неразведенном состоянии на двух линиях: Vero и WI-38. Как оказалось, результаты, полученные при пассировании на линии Vero оказались идентичными для этих вакцинных штаммов: инфекционность резко падала на 4 -ом пассаже и затем циклически колебалась между максимальным и минимальным уровнем каждые четыре пассажа. Пассажные материалы с самой низкой инфекционностью содержали субгеномные РНК размером около 900 нуклеотидов у штамма Edmonston и два вида субгеномных РНК у штамма Edmonston-Zagreb c размерами 4300 и 3000 нуклеотидов.

При этом дефектные интерферирующие частицы обнаруживались на всех пассажных уровнях. В противоположность этому пассажные материалы, полученные при пассировании этих вакцинных штаммов в культуре WI-38 не снижали урожай стандартного вируса и не содержали субгеномных РНК. Эти результаты ясно показывают, что тип клеток , главным образом, определяет появление дефектных интерферирующих частиц в популяции того или иного штамма вируса кори.