prev next front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 |23 |24 |25 |review
Патогенные псевдомонады (во всех случаях B. cepacia) были обнаружены в 6 пробах крови (12,5%), причём при дополнительном обследовании больных удалось выделить данный микроорганизм из фекалий в количестве от 106 до 108/1 г (6 больных), а также из мочи (2 случая). У одного больного при посеве крови обнаружилась микробная ассоциация B. cepacia и P. aeruginosa, а у другого – B. cepacia и Proteus vulgaris. Все выделенные штаммы проявляли устойчивость (определённую методом диффузии в агар) к ампициллину, карбенициллину, амикацину, цефоперазону, полимиксин-М-сульфату, рифампицину. Слабая чувствительность отмечалась к гентамицину и цефтазидиму. Этиологическая значимость изолятов была подтверждена в реакции агглютинации с аутоштаммом (титры в первых сыворотках от 1:20 до 1:60 с последующим нарастанием). Таким образом, B. cepacia встречается и в Казахстане и обладает высоким контагиозным потенциалом, как сообщалось нами и ранее [59].