front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 |23 |24 |25 |26 | 27|28 |29 |30 |31 |32 |33 |34 |35 |36 |37 |38 |39 |40 |41 |42 |review |
Как и в случае комплексных сетей, для сверхсложных сетей ключевыми являются динамические процессы. Динамика всеобщего социального кружева определяется , в первую очередь, динамикой числа стволов -ростом населения Земли. Эволюция колонии бактерий наглядно описывается моделью динамического кружева . Установлено, что размножение у протокариот ( стволов КЕС) реализуется через вертикальный (V) обмен генами , почкование или деление, когда передача происходит строго по наследству, от ствола к стволу. Кроме того у таких организмов возникают связи и осуществляется горизонтальный (H) обмен генами с помощью двух механизмов : - достаточно бессистемного, в котором много элемента случайности- что соответствует информационному взаимодействию в пределах одного тематического слоя ( Hr-слой ) ; - полового размножения - специализированного и сложного способа , который можно трактовать как принадлежащий иному – Hg слою, можно предполагать с отличной от Hr топологией связей. Известно также , что бактериям присущи не только рост и размножение, но и «социальная» жизнь.Так в природе 99% бактерий образуют на различных поверхностях биопленки— сложные структуры, в которых микроорганизмы демонстрируют социальное поведение. Более того Дж. Коллинз ( J.Collins) установил, что для бактерий характерна склонность к жертвенности собственных интересов при защите своей популяции[12]. Характерно, что устойчивые к антибиотикам бактерии, помогающие «собратьям» справиться с действием препаратов, не получают от этого никаких дополнительных преимуществ, даже наоборот - им приходится замедлять свой рост. Все подобные социальные связи могут быть интерпретированы самостоятельным слоем кружева Hs, в дополнение к Hr- и Hg -слоям во множестве стволов на заданном временном отрезке. |