prev next front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 |23 |24 |25 |26 |27 |28 |29 |30 |31 |review
Secuelas piscosociales y de calidad de vida incorporan aspectos de la sobrevida relacionados a la adaptación del paciente a las consecuencias personales del diagnóstico y tratamiento del cáncer (temas de auto-concepto, imagen corporal, autonomía personal, estrategias de enfrentar la situación, interacciones interpersonales y familiares, intimidad, y viviendo sin certeza) y ajuste a las consecuencias sociales del cáncer (percepciones y expectativas familiares y sociales); relaciones interpersonales alteradas, roles y funciones familiares; y temas de estabilidad financiera, seguridad en el trabajo, aseguramiento de atención en salud, pérdida de empleo o discriminación) (30,62).
Personas que tiene cáncer, experimentan el efecto de la enfermedad en muchas formas y en diferentes tiempos. Estos temas forzan un efecto sobre la calidad de vida percibida y contribuyen al significado del cáncer para el paciente. La edad de la persona y el grado en el cual la enfermedad y los efectos del tratamiento amenazan las metas de la vida y modifican las actividades del significado del cáncer para un individuo. A cualquier edad, alteración de la función, aún cuando sea temporal, disturba si involucra las actividades valiosas de la vida o forza a cambios en las metas (30,58).