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Debido a que
muchas células cancerosas de pulmón sobreexpresan el antígeno
carcinoembriónico (CEA), la transferencia de HSV-tk puede ser selectivamente
expresada si éste gen se administra en combinación con el promotor de CEA
que asegure la producción de HSV-tk solo en las células que sobreexpresan
CEA. En un modelo murino de cáncer de pulmón con
metástasis al hígado, se utilizó un vector adenoviral para transferir el gen
de la timidina kinasa del virus herpes simple y el gen de la interleucina 2
(IL-2), el tratamiento seguido por ganciclovir resultó en una regresión
significante del tumor y una prolongación de la sobrevivencia.
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