prev next front |1 |2 |3 |4 |5 |6 |7 |8 |9 |10 |11 |12 |13 |14 |15 |16 |17 |18 |19 |20 |21 |22 |23 |24 |25 |26 |27 |28 |29 |review
Были обнаружены две области V- белка , требуемые для репрессирующей активности, включая богатый цистеином COOH-конец , и вторая область, расположенная ближе к NH- концу. Взаимодействие V-белка с N- белком было проанализировано с использованием фьюжен-модификации данного белка, содержащего эпитоп вируса гриппа вблизи от NH- конца V-белка. Эта модификация не нарушала способность V-белка репрессировать активность минирепликона. С другой стороны иммунопреципитация рекомбинантного белка антителами против НА вируса гриппа не нарушала взаимодействие этого белка с N-белком. Делеция первых 20 аминокислот V-белка нарушала взаимодействие V-белка с N-белком, но не влияла на репрессию минирепликона. Способность V-белка связываться с вирусспецифической РНК рассматривается авторами как молекулярный механизм репрессии.